Os dois imunizantes já tiveram pedidos de liberação negados pela agência anteriormente.
Ministro do STF, Ricardo Lewandowski tinha dado prazo de 48 horas para que o órgão desse uma justificativa sobre documentos
Decisão da agência reguladora, que negou importação, teve repercussão internacional negativa, diz Wellington Dias
A Agência informou que está disponível para receber os dados que os desenvolvedores ainda não enviaram.
Anvisa fará reunião de emergência para explicar a recusa ao imunizante russo
Ministros ou ex-titulares de Saúde, Economia e Relações Exteriores estão na lista.
O relator do processo, Alex Machado Campos, classificou a situação atual da vacina como um "mar de incertezas" e disse que ela aponta um cenário de riscos "impressionante"
Agência marcou duas reuniões para a próxima semana; a primeira irá deliberar sobre o pedido de importação do imunizante russo
Ministro Ricardo Lewandowski analisou a ação do Governo do Maranhão, caso a Anvisa não analise, o Estado poderá importar
O governador se reunirá com a Anvisa para tratar da liberação do imunizante russo
Governador Wellington Dias vai comandar a reunião nesta terça-feira para tratar sobre a liberação da vacina russa
Conforme a agência, medida foi tomada devido à ausência de documentos. Pedido foi feito na sexta-feira (26) pelo Laboratório União Química, e Anvisa tinha 7 dias para concluir a análise.
O anúncio do ministério ocorre um dia após governadores e prefeitos também anunciarem seus próprios acordos para fornecimento de doses.
Além deste acerto, os líderes estaduais buscam uma proposta firme de entrega com o Instituto Butantan para mais 30 milhões de doses da coronavac
Texto considera aval de 11 agências estrangeiras para avançar liberação; prazo pode subir se faltarem informações. Bolsonaro vetou trecho de outra MP que dava cinco dias para análise.
Dias dá mais um passo com objetivo de trazer imunizantes aos piauienses e também a todos os brasileiros.
Ministério da Saúde mostrou interesse em comprar 10 milhões de doses da vacina russa. Imunizante ainda não obteve da Anvisa a aprovação do pedido de uso emergencial.
O texto segue para a sanção do presidente Jair Bolsonaro, que pode confirmar ou vetar mudanças feitas na versão original da MP
Os estudos clínicos da vacina também apontaram uma eficácia de 82,4% em um intervalo de três meses após a segunda dose
Em videoconferência na tarde desta quinta-feira (14), o governador do Piauí e presidente do Consórcio Nordeste, Wellington Dias, conversou com o deputado […]
Idoso de 82 foi o primeiro a receber o imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford em parceira com a farmacêutica AstraZeneca.