O imunizante Convidecia é produzido a partir de um adenovírus humano não replicante e é oferecida em apenas uma dose.
Membro da CPI Covid, disse em entrevista à repórter Ranielly Veloso, quais questionamentos importantes fará ao presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres
Orientação de suspensão é "resultado do monitoramento de eventos adversos feito de forma constante sobre as vacinas Covid em uso no país".
A Agência informou que está disponível para receber os dados que os desenvolvedores ainda não enviaram.
Anvisa nega autorização para importação excepcional da vacina Sputinik V
Anvisa marca para segunda-feira liberar a importação de vacinas da Sputinik V
Anvisa aprovou o ensaio clínico de uma nova vacina chinesa
A reunião que durou mais de quatro horas teve como principal tema a autorização emergencial para que as 47 milhões de doses da vacina possam ser garantidas.
O Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º semestre
Farmacêutica Janssen enviou à Anvisa pedido de uso emergencial de vacina e doses devem chegar já em abril
A nova legislação prevê, ainda, o estabelecimento do prazo de sete dias para a Anvisa avaliar o pedido de autorização temporária de uso emergencial sempre que a vacina tiver sido aprovada por pelo menos uma autoridade sanitária estrangeira
Medida foi aprovada pelo Congresso e sancionada pelo presidente Jair Bolsonaro.
Texto considera aval de 11 agências estrangeiras para avançar liberação; prazo pode subir se faltarem informações. Bolsonaro vetou trecho de outra MP que dava cinco dias para análise.
Presidente também retirou trecho que permitia estados e municípios a adotar medidas necessárias em caso de omissão do Ministério da Saúde
As duas vacinas que estão sendo aplicadas no Brasil são a de Oxford e a CoronaVac
A medida (MPV nº 1.003/2020) foi aprovada pelo Senado no dia 4 e também já passou pela Câmara.
Além da Pfizer, na semana passada, a Fiocruz já solicitou o registro definitivo da vacina de Oxford no país. Os dados estão sendo analisados pela agência desde então.
Antônio Barra Torres criticou decisão do Senado que, na quinta-feira (4), aprovou a medida provisória que estabelece novo prazo para autorização de vacinas contra a Covid-19 que já tenham aval internacional.