Apesar do Brasil ter se declarado livre da doença em meados de junho deste ano, os especialistas querem se adiantar e produzir alguns estoques de imunizantes
A ministra Regina Helena Costa, relatora do caso, manifestou-se favorável ao cultivo do cânhamo industrial com fins medicinais
O objetivo é atestar a segurança e eficácia no tratamento de pacientes com leucemia aguda B, além de linfoma não Hodgkin B, recidivados e refratários.
Na decisão, a Anvisa pontua que as coletas e análises clínicas que forem realizadas em farmácias ou consultórios isolados não substituem o diagnóstico laboratorial
No total, a Anvisa já aprovou 23 produtos de cannabis no país. Fármaco não poderá conter mais do que 0,2% de THC.
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
Está permitido também o retorno da capacidade máxima de passageiros no transporte para embarque e desembarque pela área remota.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial do remédio Evusheld
Imunização será em duas doses aplicadas em intervalo de 28 dias. Não poderá ser aplicada imunossuprimidos, que são pessoas com baixa imunidade.
Pasta deve concluir nesta semana solicitação para encaminhar à agência; Atualmente, exame que pode ser feito em casa não é permitido
O gerente lembrou que as análises contaram com a participação de diversos especialistas tanto da Anvisa como de outras entidades
Segundo Ministério da Saúde, apenas a vacina da Pfizer é autorizada pela Anvisa para vacinar adolescentes de 12 a 17 anos.
Segundo o comunicado, nos testes será usado o imunizante Cominaryt, da Wyeth/Pfizer
A autorização de importação já havia sido concedida a Bahia, Maranhão, Sergipe, Ceará, Pernambuco e Piauí
Anvisa autoriza a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen para 4,5 meses
A vacina da Pfizer foi a primeira a receber o registro definitivo para vacinas Covid-19 no Brasil
Ainda conforme a Anvisa, a vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.
Se tudo andar como o previsto, em outubro a vacina contra Covid desenvolvida pelo Butantan já poderá ser aplicada
Anvisa autoriza Ministério da Saúde importação 4 milhões de e doses da Covaxin da Índia
Anvisa autoriza importação imediata de 66 mil doses da Sputinik V pelo Piauí
Os dois imunizantes já tiveram pedidos de liberação negados pela agência anteriormente.
Com isso, o Butantan já pode começar a aplicação do soro em voluntários da pesquisa. Esta será a primeira vez que o soro será aplicado em humanos.
A solicitação foi formalizada pelo Ministério da Saúde. O imunizante é produzido pelo laboratório Bharat Biotech, na Índia
Anvisa exige protocolo de estudos clínicos para autorizar testes da Butanvac em humanos
Anvisa autoriza produto à base de Cannabis solicitada pela Fiocruz