A orientação é que a aplicação seja feita em hospitais, em razão da estrutura disponível e dos profissionais que realizam o procedimento
Anvisa nega autorização para importação excepcional da vacina Sputinik V
A decisão abre prerrogativa, inclusive, para que os demais Estados obtenham o mesmo direito, como é o caso do Piauí
Medicamentos casirivimabe e imdevimabe devem ser usados somente em hospitais e por pacientes que não estejam graves
A reunião que durou mais de quatro horas teve como principal tema a autorização emergencial para que as 47 milhões de doses da vacina possam ser garantidas.
A data é o penúltimo dia do prazo estabelecido pelo órgão para avaliação dos pedidos
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
A decisão foi dada em uma ação da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas.
Na segunda-feira, a agência anunciou que os estudos seriam suspensos após “evento adverso grave”
A vacina candidata da Johnson, a Ad26.COV2.S, é uma das quatro que receberam autorização para testes de fase 3 (a última) no Brasil
O Instituto Butantã solicitou a importação da matéria-prima para a fabricação da vacina adsorvida Covid-19, em estudo clínico fase III
Em julgamento realizado em maio, o STF decidiu que a restrição é inconstitucional.
A CoronaVac está na sua terceira fase de testes e terá 9 mil voluntários como estudo
A regulamentação foi aprovada por unanimidade e é temporária, com validade de três anos
Consulta pública mostra que o brasileiro é favorável à maconha medicinal
No início deste ano, a Anvisa apresentou uma proposta de cancelamento do registro dos emagrecedores.
Desde novembro, foram pelo menos seis novos genéricos autorizados.
PF e Anvisa de Brasília faz investigação no Laboratório Bucar para apurar produção de 4 medicamentos sem autorização