Aliado do presidente Jair Bolsonaro (sem partido), Nogueira pontuou que os cientistas não poderiam ignorar os dados recebidos.
Os representantes da Rússia apontam que a reprovação 'nada tem a ver com o acesso do regulador à informação ou ciência"
Wellington Dias afirma que os governadores do NE querem saber com quem está a verdade se a Rússia ou a Anvisa
O relator do processo, Alex Machado Campos, classificou a situação atual da vacina como um "mar de incertezas" e disse que ela aponta um cenário de riscos "impressionante"
Anvisa nega autorização para importação excepcional da vacina Sputinik V
Marcelo Queiroga diz que o governo retirou do cronograma vacinas que ainda não foram aprovadas pela Anvisa, como a Covaxin
A decisão da importação de doses do imunizante pode ser tomada na noite desta segunda-feira (26) em reunião na sede da Anvisa
Anvisa marca para segunda-feira liberar a importação de vacinas da Sputinik V
De acordo com a decisão, o prazo começa a contar a partir do pedido formal de importação excepcional e temporária.
Percalços com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) podem atrapalhar o processo
Anvisa aprovou o ensaio clínico de uma nova vacina chinesa
A decisão abre prerrogativa, inclusive, para que os demais Estados obtenham o mesmo direito, como é o caso do Piauí
Medicamentos casirivimabe e imdevimabe devem ser usados somente em hospitais e por pacientes que não estejam graves
Ministro Ricardo Lewandowski analisou a ação do Governo do Maranhão, caso a Anvisa não analise, o Estado poderá importar
O que a Anvisa fez, no ano passado, foi dispensar a retenção de receita para compra do remédio, mas a agência reforça que a medicação é recomendada apenas para tratar verminoses.
Governador Wellington Dias vai comandar a reunião nesta terça-feira para tratar sobre a liberação da vacina russa
O Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º semestre
Conforme a agência, medida foi tomada devido à ausência de documentos. Pedido foi feito na sexta-feira (26) pelo Laboratório União Química, e Anvisa tinha 7 dias para concluir a análise.
Farmacêutica Janssen enviou à Anvisa pedido de uso emergencial de vacina e doses devem chegar já em abril