Agência também cancelou registro de mais 600 produtos; investigação aponta substância Ceteareth-20 como explicação de problemas oculares
Saiba como evitar as complicações causadas por esses produtos
No total, a Anvisa já aprovou 23 produtos de cannabis no país. Fármaco não poderá conter mais do que 0,2% de THC.
No início de outubro, a marca alemã tinha informado que estava reavaliando o relacionamento com o músico.
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
A casa foi construída no fundo da chácara de Rosimeire e Marlon Brancallião, localizada em Jarinu, no estado de São Paulo.
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
O medicamento que é utilizado para pressão alta está sendo recolhido por conter impurezas
Está permitido também o retorno da capacidade máxima de passageiros no transporte para embarque e desembarque pela área remota.
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
A Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente é realizada anualmente pela ANVISA.
A Anvisa está na fase da Tomada Pública de Subsídios, aberta a receber informações técnicas a respeito dos cigarros eletrônicos
No Brasil, duas vacinas são liberadas para crianças. A Pfizer, a partir dos 5 anos de idade, e a CoronaVac, a partir dos 6.
A nova resolução inclui lotes de novos produtos identificados no país e o recolhimento voluntário do produto
Medida vale para lotes produzidos pela Ferreiro na Bélgica
Com os novos registros, existem agora 4 autotestes para Covid liberados no Brasil
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial do remédio Evusheld
Segundo a agência, a avaliação do pedido da CPMH levou 16 dias
Os registros indeferidos são das empresas LMG Lasers; Medlevensohn; e Okay Technology
Segundo o gerente de Tecnologia em Produtos da Anvisa, a expectativa é que os primeiros pedidos de registro cheguem já na próxima segunda-feira (31).
Imunização será em duas doses aplicadas em intervalo de 28 dias. Não poderá ser aplicada imunossuprimidos, que são pessoas com baixa imunidade.
Anvisa enviará ao governo "recados" sobre a falta de consistência da política pública enviada pelo Ministério da Saúde.