Com os novos registros, existem agora 4 autotestes para Covid liberados no Brasil
Segundo o gerente de Tecnologia em Produtos da Anvisa, a expectativa é que os primeiros pedidos de registro cheguem já na próxima segunda-feira (31).
Os exames, que podem ser feitos em casa, permitem realizar o acompanhamento das condições da doença.
Segundo a agência, ainda há outro caso suspeito, que está em investigação laboratorial. Pacientes estão em um hospital público de Recife, em Pernambuco
Esse número refletem crescimento em 25 vezes do total de infecções registradas nos primeiros 55 dias de temporada
Os anéis de noivado das celebridades que vamos mostrar a seguir não seguem muito o padrão.
O pedido já foi recebido, segundo o órgão. Remédio atua prevenindo a replicação do vírus no corpo; seu uso já foi aprovado no Reino Unido
A política de entrada que está em vigor no país hoje não exige a vacinação
Determinação foi transmitida pela agência que orienta a todos que tiveram contato com ministro da Saúde isolamento por 14 dias
Em nota divulgada há pouco, a agência informa que, desde a interdição cautelar, avaliou todos os documentos encaminhados pelo Instituto Butantan
Em sua defesa, Ednaldo diz que sequer tem o contato de Ciro Nogueira e que jamais falou com o servidor sobre esse tema.
Esse é o quinto remédio autorizado pela agência para o tratamento da doença.
Eles prestaram informações falsas de que não teriam estado nos últimos 14 dias no Reino Unido.
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
O ginasta irlandês Rhys McClenaghan, fez uma publicação testando as camas feitas de papelão
Houve o encerramento do processo, sem a continuidade da avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
Os dois imunizantes já tiveram pedidos de liberação negados pela agência anteriormente.
Tomar remédio para dores e febre após vacinação pode levar a eventos graves, incluindo hepatite medicamentosa e morte
Audiência pública que discute decisão da Anvisa sobre Sputnik é cancelada.
Astros continuam em carreiras de sucesso e alguns até voltaram para a Terra Média.