Desembarque por filas para evitar aglomeração e outros procedimentos continuam valendo
De acordo com a marca responsável, alguns lotes têm a data de validade incorreta
A decisão acontece após a agência proibir a venda de todas as pomadas disponíveis no mercado brasileiro por suspeita causar efeitos danosos.
Essa avaliação é promovida pela Gerência Geral de Tecnologia em Serviços de Saúde (GGTES) da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa)
Saiba como evitar as complicações causadas por esses produtos
O resultado é reflexo do compromisso do HUT em proporcionar um cuidado mais seguro para os usuários do SUS que necessitam dos serviços de urgência e emergência
Já aprovado em países como Estados Unidos e Canadá, a caneta faz uso de um hormônio que sinaliza ao cérebro a sensação de saciedade
Produto é utilizado para modelar cabelo e não possui autorização da agência
No total, a Anvisa já aprovou 23 produtos de cannabis no país. Fármaco não poderá conter mais do que 0,2% de THC.
Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
Ele age na redução da atividade da enzima 3LC, associada a replicação viral do Sars-CoV-2.
O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
Segundo a Anvisa, o teste é fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e se destina ao diagnóstico e vigilância epidemiológica de orthopox
A aprovação da Anvisa permite que a vacina seja usada no país e cabe ao Ministério da Saúde a decisão sobre o estabelecimento do calendário de vacinação
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
Unidades com prazo de validade entre 16/5/2023 e 29/6/2023 serão recolhidas depois que a substância 2-cloroetanol (2-CE) foi detectada no ingrediente que dá o aroma de baunilha
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
A Anvisa afirmou que a medida havia sido tomada para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos.
Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
A restrição começou em 2009, mas a comercialização continua ocorrendo de forma ilegal no país
Senador tenta explicar porque não destinou recursos de transferência especial à capital
O medicamento que é utilizado para pressão alta está sendo recolhido por conter impurezas