Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
Ele age na redução da atividade da enzima 3LC, associada a replicação viral do Sars-CoV-2.
O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
Segundo a Anvisa, o teste é fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e se destina ao diagnóstico e vigilância epidemiológica de orthopox
A aprovação da Anvisa permite que a vacina seja usada no país e cabe ao Ministério da Saúde a decisão sobre o estabelecimento do calendário de vacinação
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
Unidades com prazo de validade entre 16/5/2023 e 29/6/2023 serão recolhidas depois que a substância 2-cloroetanol (2-CE) foi detectada no ingrediente que dá o aroma de baunilha
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
A Anvisa afirmou que a medida havia sido tomada para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos.
Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
A restrição começou em 2009, mas a comercialização continua ocorrendo de forma ilegal no país
Senador tenta explicar porque não destinou recursos de transferência especial à capital
O medicamento que é utilizado para pressão alta está sendo recolhido por conter impurezas
Agência recomenda distância mínima de 1 metro entre leitos
Diante do quadro, o Ministério da Saúde criou uma sala de situação para monitorar o cenário da varíola dos macacos no Brasil
Está permitido também o retorno da capacidade máxima de passageiros no transporte para embarque e desembarque pela área remota.
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
A Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente é realizada anualmente pela ANVISA.
A Anvisa está na fase da Tomada Pública de Subsídios, aberta a receber informações técnicas a respeito dos cigarros eletrônicos
No Brasil, duas vacinas são liberadas para crianças. A Pfizer, a partir dos 5 anos de idade, e a CoronaVac, a partir dos 6.
A agência determinou que a empresa Bercom Produtos Alimentícios recolha todos os lotes de 11 produtos importados produzidos na Bélgica
A nova resolução inclui lotes de novos produtos identificados no país e o recolhimento voluntário do produto