STF garante acesso gratuito ao remédio Elevidys para criança com doença rara no valor de R$ 16 milhões, reconhecendo o direito à saúde e dignidade.
A família vai viajar nesta quarta-feira para Curitiba no Paraná para receber a dose
A família de Adalia confirmou sua morte.A família publicou uma foto da jovem e fez uma homenagem.
Shauna Rae disse que enfrenta muitas dificuldades no dia a dia, inclusive, de conhecer pretendentes. 'Apenas uns idiotas querem namorar comigo'
Ashanti Smith tinha 18 anos, mas seu corpo era semelhante ao de uma pessoa idosa, aparentando ter mais de 100 anos
O caso da pequena Giovanna ainda não possui relatos no mundo e não tem tratamento específico.
Especialista orienta pais a ficarem atentos ao desenvolvimento infantil
A empresa tem até 72 horas para explicar o posicionamento adotado e a forma como tratou a questão.
Kamylle, de 16 anos, foi diagnosticada com Sarcoma de Ewing.
54%dos entrevistados não estariam prontos para enfrentar tratamento
Muitas coisas estranhas acontecem quando dormimos
A doença degenerativa afeta as células nervosas da medula espinhal.
Foi comprovada uma cardiopatia grave, o que acometeu outros órgãos
Geneticista acredita que criança tenha a rara síndrome.
Mulher ficou completamente cega após um erro médico.
Síndrome de Ehlers-Danlos, que deixa a pele flácida.
Doença conhecida apenas como "exclusão 3p26.3-25.3".
Ele sofre de xeroderma pigmentoso.
Ela conviveu com parte do fígado e intestino fora do seu abdômen
Conheça 6 crianças especiais que sofrem de condições raríssimas
Nesse 'Dia D' postos de todo o país estão sendo mobilizados.
Alfie sofria de uma doença degenerativa.
O chamado Dia D de mobilização nacional deve ocorrer em 12 de maio
Confira abaixo os principais trechos da nota técnica divulgada pela
O desespero fez com que família fizesse um apelo