A dose extra do imunizante da Janssen já foi autorizada pela a agência de saúde dos Estados Unidos
a vacina da Pfizer/BioNTech apresentou 90,7% de eficácia contra o novo coronavírus em um ensaio clínico com crianças de 5 a 11 anos
O prazo passa de quatro meses e meio para seis meses, sob condições de armazenamento de 2°C a 8°C
Determinação foi transmitida pela agência que orienta a todos que tiveram contato com ministro da Saúde isolamento por 14 dias
Em nota divulgada há pouco, a agência informa que, desde a interdição cautelar, avaliou todos os documentos encaminhados pelo Instituto Butantan
Segundo Ministério da Saúde, apenas a vacina da Pfizer é autorizada pela Anvisa para vacinar adolescentes de 12 a 17 anos.
Meia-atacante precisou deixar concentração em Goiânia por ordem de agentes sanitários
Em sua defesa, Ednaldo diz que sequer tem o contato de Ciro Nogueira e que jamais falou com o servidor sobre esse tema.
Esse é o quinto remédio autorizado pela agência para o tratamento da doença.
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição e aplicação de alguns lotes da vacina CoronaVac que foram envasados em uma fábrica na China ainda não certificada
A CBF reafirmou que “em nenhum momento interferiu” para que os argentinos pudessem atuar na partida contra o Brasil
Neste domingo (5), agentes da PF e da Anvisa entraram no campo da Neo Química Arena, para retirar os jogadores da Argentina
A FMS confirma o recebimento de doses do imunizante CoronaVac pertencente ao lote 202107101H com 11.920 doses, mas informa que as vacinas estão retidas.
Eles prestaram informações falsas de que não teriam estado nos últimos 14 dias no Reino Unido.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a interdição cautelar de lotes da vacina CoronaVac, proibindo a distribuição e uso dos lotes envasados na planta não aprovada pela agência.
Presidente-diretor da Anvisa, Antônio Barra Torres afirma que a suspensão deve ser encarada com tranquilidade e serenidade
Anvisa suspende uso de lotes da CoronaVac de fábrica não inspecionada
Instituto Butantan disse que "a medida da Anvisa não deve causar alarmismo". Cerca de 12 milhões de doses foram afetadas pela suspensão
Medicamento foi exaltado por Bolsonaro para tratamento da Covid
Objetivo é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso
O objetivo da Anvisa é antecipar informações que permitam avaliar o cenário em torno da necessidade ou não de doses adicionais das vacinas em uso no Brasil
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil