Agência Nacional de Vigilância Sanitária diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
A criança foi socorrida e levada para o hospital de Água Branca, de onde foi transferida para Teresina. No momento ele passa bem e deve ter alta médica ainda hoje.
A PRF-MA confirmou à reportagem sobre as 3 mortes e ainda informou que o motorista do veículo também sobreviveu, mas foi socorrido em estado gravíssimo após ter sofrido um traumatismo craniano com a colisão.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Segundo delegado, casal acionou a Polícia Militar após encontrar o dinheiro em cima de caixa eletrônico de uma agência bancária de Costa Rica.
Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Autorização poderá ser dada a imunizantes já aprovadas no exterior. Ministro também prorrogou autorização para governos manterem medidas de isolamento, quarentena e máscaras
Legislação está vinculada à vigência de decreto de calamidade que termina no final do ano; MP que poderá estabelecer novo prazo só deve ser analisada pelo Senado a partir de fevereiro
O produto estaria sendo ofertado por cerca de R$ 50, com R$ 10 adicionais para aplicação
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
A decisão foi dada em uma ação da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).
A informação foi entregue ao STF pela Advocacia-Geral da União (AGU) em resposta a um pedido do ministro Ricardo Lewandowski
Testes de eficácia atingiraram patamar ideal, segundo governo de São Paulo
Agência disse que não terá folga de Natal e Ano Novo
Previsão inicial era de que documentos fossem entregues à Agência até dia 15 de dezembro. Dados sobre eficácia da vacina e demais informações a respeito dos testes feitos no Brasil devem ser enviado no dia 23.
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas.
O governador do Piauí, na posição de presidente do Consórcio Nordeste, pedirá à Anvisa que autorize o uso da vacina no Brasil.
O fungo é resistente a medicamentos e é responsável por infecções hospitalares, segundo relatório da Anvisa
O líder piauiense que também é presidente do Consórcio Nordeste indica para a necessidade de manter as medidas recomendadas pelos órgãos sanitários, tal como as estratégias de contenção do Sars-Cov-2.