A menina, que é filha da professora Cristiane Ventura, precisa fazer uma cirurgia.
A mãe fez uma campanha na internet, através do facebook Luciana Pallin, e conseguiu doações no valor de R$ 7 mil
A doença das gêmeas pode resultar em centenas de fraturas ao longo da vida.
A anomalia fez com que as bochechas da menina ficassem enormes.
Xiao nasceu com neurofibromatose congênita, doença que causa crescimento anormal do tecido nervoso
Abbi foi diagnosticada com a condição, chamada de Distrofia Muscular Congênita de Ullrich.
O rosto da menina é coberto de rugas, e a pele de suas bochechas fica pendurada.
Homem estava internado há 4 anos e tinha uma doença rara.
Menina de 2 anos conseguiu terapia gênica pioneira em instituto da Itália.
A menina tem epidermólise bolhosa, doença genética não contagiosa que deixa a pele muito sensível.
Casal de 8 e 4 anos é portador de epidermólise bolhosa congênita.
Como Fred não produz suor, os pais dele, Jon James, de 39 anos, e Sarah Jones, de 33, precisam refrescar o corpo do menino constantemente
Menino sofre de doença rara e não produz suor
A ex-assistente de saúde Natalie Roux-Bean, 30 anos, é incapaz de engolir qualquer coisa.
"Ela teve um desgaste grande da córnea", contou a mãe.
Não existe cura. Remédio custa R$ 100 e dura no máximo três dias.
O problema, conhecido pela sigla em inglês RDEB, é incurável e piora ao longo do tempo
Sain Mumtaz, 22, foi gravemente desfigurado pela síndrome de Proteus
Bactéria infecta a pele e a deixa com aspecto necrosado.
Conheça a família de Juazeiro do Norte (CE) que transformou as limitações em desafios.
Quando George nasceu, Charlotte lembra que notou que seu bebê tinha uma cabeça disforme
Ele é um dos 74 casos registrados no mundo atualmente,
Especialistas levaram meses para diagnosticar a doença.
Conhecida como Ataxia Telangiectasia (A-T), essa é uma doença degenerativa rara
Os britânicos Daniel e Michael Smith, de 20 anos, têm síndrome de Leber.