Ele age na redução da atividade da enzima 3LC, associada a replicação viral do Sars-CoV-2.
O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão
Anticorpo droga conjugado é aprovado pela ANVISA para tratar câncer de mama triplo-negativo metastático
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
Projeto de Lei que regulamenta o repasse dos recursos do Fundef para os profissionais do magistério.
Segundo a Anvisa, o teste é fabricado pela Fiocruz (Fundação Oswaldo Cruz) e se destina ao diagnóstico e vigilância epidemiológica de orthopox
A aprovação da Anvisa permite que a vacina seja usada no país e cabe ao Ministério da Saúde a decisão sobre o estabelecimento do calendário de vacinação
Propilenoglicol é um ingrediente tradicionalmente usado na indústria alimentícia, mas dois lotes específicos do produto estão contaminado.
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
A medida permitirá que o Ministério da Saúde compre remédios e imunizantes que ainda não têm registro junto à Anvisa.
Unidades com prazo de validade entre 16/5/2023 e 29/6/2023 serão recolhidas depois que a substância 2-cloroetanol (2-CE) foi detectada no ingrediente que dá o aroma de baunilha
Agência agora passa a recomendar o uso das máscaras nesses ambientes. Obrigatoriedade estava em vigor desde 2020.
Vacina já estava liberada para crianças a partir de 6 anos. Por maioria simples, três diretores da agência já deram voto favorável à aplicação.
A Anvisa afirmou que a medida havia sido tomada para adequar os produtos usados no Brasil aos limites técnicos previstos.
Além de antibióticos, faltam itens indispensáveis ao Sistema Único de Saúde (SUS) e listados na Relação Nacional de Medicamentos Essenciais.
A restrição começou em 2009, mas a comercialização continua ocorrendo de forma ilegal no país
O medicamento que é utilizado para pressão alta está sendo recolhido por conter impurezas
Agência recomenda distância mínima de 1 metro entre leitos
Diante do quadro, o Ministério da Saúde criou uma sala de situação para monitorar o cenário da varíola dos macacos no Brasil
Está permitido também o retorno da capacidade máxima de passageiros no transporte para embarque e desembarque pela área remota.
Decisão permite que CoronaVac continue em uso: entre as vacinas liberadas no país, ela é a única com aprovação apenas para uso emergencial.
O documento deve ser enviado até o dia 31 de maio; quem for obrigado a declarar e não entregar na data paga multa
A Avaliação Nacional das Práticas de Segurança do Paciente é realizada anualmente pela ANVISA.
A Anvisa está na fase da Tomada Pública de Subsídios, aberta a receber informações técnicas a respeito dos cigarros eletrônicos
As mensagens do Governo do Estado foram lidas na sessão desta segunda-feira (2) e seguem para as comissões técnicas.