Menina com doença rara que causa velhice precoce morre aos 17 anos
Família pede ajuda para tratar a doença de Itamara
Ela acredita que o filme, chamado de ‘Labels’ (rótulos em Português), servirá para mostrar o dano que o bullying pode fazer.
Sua mãe, Kyra Pringle, postou uma foto de aniversário em sua linha do tempo, mas a imagem acabou sendo trolada por internautas sem coração.
Segundo o homem, ele sofre de uma doença muito rara, que faz com que o corpo forme tecidos fibrosos.
Alguns dos 75.000 voluntários de Londres, Cambridge e Newcastle com câncer e doenças raras, oferecerão o seu material genético para sequenciamento e acompanhamento ao longo dos próximos anos
Família precisa de ajuda para continuar tratamento
Exames confirmam doença rara na região de Picos
Mulher é a única do mundo a possuir doença que torna seus braços e mãos gigantes, com mais de 19 kg de gordura
Criança de 2 anos com doença rara é batizada no HUT
Família se mudou para Goiânia para dar continuidade ao tratamento da filha. Kemilly nasceu com o corpo coberto de pelos devido a doença genética rara.
Vicky Harper sofre de uma condição que modifica a distribuição da gordura pelo corpo. Ela herdou a doença de seu pai
Os médicos ficaram preocupados quando Drew parou de responder ao seu tratamento
De acordo com Miguel Navarro, a situação está se estendendo e o prazo para que a ordem seja cumprida sem o pagamento de multa termina nesta terça
Zhasulan herdou a condição de sua mãe, Ulbibi, que é portadora do gene anormal.
Drew Foster nasceu com um distúrbio no sistema nervoso central
É preciso 1h e meia para prepará-la para o dia
Homem com rara doença passa por cirurgia e consegue retirar quase 6 kg de gordura do pescoço
Os especialistas do hospital comentaram que a doença ocorre com 1 a cada 3 mil nascimentos
A mulher foi encaminhada a um endocrinologista, especialista em hormônios
Samantha Wake chega a passar seis horas por dia em frente ao espelho
De acordo com a publicação, o menino tem 21 cm a menos que a média de altura de um menino normal
A tia de Giovana, Greyce Kelly Brito, explica que a menina só poderá ficar por 40 dias nessa máquina e transplante deverá acontecer antes desse prazo
Ela sofre de uma doença rara, a cardiopatia idiopática dilatada, e está internada em hospital de São Paulo
Paciente tinha doença rara que fazia crânio ficar com 5 cm de espessura