Diretores avaliam a liberação para o uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZeneca.
De acordo com o Ministério da Saúde do Japão, os quatro infectados estiveram no Amazonas.
A primeira morte pela doença no país aconteceu em fevereiro do ano passado
Premiação contemplou atletas de 23 categorias no país e no mundo
Números foram puxados por Estados Unidos, Reino Unido, Rússia, Brasil, Itália e Índia. Mortes passam de 1,8 milhão.
Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Vírus é da mesma 'família' que surgiu no Reino Unido. Dois pacientes tiveram a nova variante. Preocupação é que os testes atuais possam apresentar falsos negativos.
Nesta terça-feira, o principal índice da bolsa de valores avançou 0,24%, a 119.409 pontos.
Em coletiva, pasta traçou possíveis cenários de vacinação
Regra vale para brasileiros e estrangeiros que vierem do exterior.
Esta é a segunda vacina aprovada pelos britânicos; a primeira foi a da Pfizer.
O governador do Piauí, líder do Consórcio Nordeste, havia feito o pedido ao Ministério da Saúde na última terça-feira.
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
Vacinação no Brasil deve ser concluída em 16 meses – quatro meses para vacinar grupos prioritários e 12 meses para imunizar a "população em geral".
"Eu não vou tomar vacina e ponto final. Minha vida está em risco? O problema é meu", disse o presidente.
A informação foi entregue ao STF pela Advocacia-Geral da União (AGU) em resposta a um pedido do ministro Ricardo Lewandowski
A vacinação em dezembro ou no início de janeiro, informou a pasta, seria em caráter emergencial
Plano de vacinação brasileiro não prevê uso de imunizantes que exijam baixíssimas temperaturas de armazenamento, como é o caso do da Pfizer.
Os dados foram divulgados nesta terça-feira (24) do Imperial College de Londres, no Reino Unido.
A vacina é a quarta no mundo a apresentar resultados preliminares de eficácia
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Eficácia maior foi vista com dose menor; análise foi feita depois de 131 casos da doença entre os voluntários. Não houve nenhum caso grave da doença entre os que tomaram a vacina.