A Pesquisa Doação de Órgãos foi conduzida pelo Instituto Datafolha de forma presencial, por encomenda do IBRAFI.
Em sua defesa, Ednaldo diz que sequer tem o contato de Ciro Nogueira e que jamais falou com o servidor sobre esse tema.
Esse é o quinto remédio autorizado pela agência para o tratamento da doença.
Senador foi contra a defesa de “marcelistas”, que alimentam a esperança de ver Marcelo como candidato ao Governo da base aliada
A Anvisa determinou a suspensão da distribuição e aplicação de alguns lotes da vacina CoronaVac que foram envasados em uma fábrica na China ainda não certificada
A CBF reafirmou que “em nenhum momento interferiu” para que os argentinos pudessem atuar na partida contra o Brasil
Eles prestaram informações falsas de que não teriam estado nos últimos 14 dias no Reino Unido.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou a interdição cautelar de lotes da vacina CoronaVac, proibindo a distribuição e uso dos lotes envasados na planta não aprovada pela agência.
Medicamento foi exaltado por Bolsonaro para tratamento da Covid
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A agência quer dados sobre os estudos conduzidos pela empresa para avaliar a aplicação dessa dose extra, bem como os resultados obtidos pelas pesquisas
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
Craque argentino concede primeira entrevista como jogador do clube francês e diz ser uma "felicidade gigantesca" atuar ao lado de Neymar e Mbappé
Arquiteto disse que aceitou posar, pois a proposta financeira foi boa
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
Apos previsão de tragédia com avião do clube, aterrissagem segura foi registrada por Gabigol na tarde de quinta-feira (15)
Houve o encerramento do processo, sem a continuidade da avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial
Rajan Parakottil tinha 54 anos e passou mais de 40 dias internado.
Anvisa autoriza a ampliação do prazo de validade da vacina da Janssen para 4,5 meses
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
A vacina da Pfizer foi a primeira a receber o registro definitivo para vacinas Covid-19 no Brasil
Ainda conforme a Anvisa, a vacina será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda dose.
Encontro aconteceu no apartamento dos deputados na noite de segunda-feira (7)