Anvisa aprova registro definitivo da vacina da Janssen contra COVID-19 Imunizante e poderá ser utilizado em adultos a partir de 18 anos
A agência afirmou que começou recentemente um projeto-piloto para monitorar produtos vendidos irregularmente em plataformas de comércio digital.
O local é alvo de briga judicial entre as partes por conta de obras realizadas no espaço.
Agência notificou Ministério da Saúde e a pasta diz que pediu antecipação de entregas para evitar escassez
Com os novos registros, existem agora 4 autotestes para Covid liberados no Brasil
Diretoria Colegiada aprovou a autorização temporária de uso emergencial, em caráter experimental.
Outro autoteste, de cotonete no nariz, também foi aprovado; com novos registros, existem agora 4 autotestes liberados no país
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nesta quinta-feira o uso emergencial do remédio Evusheld
O resultado é fruto de um projeto piloto de fiscalização que tem, por objetivo, ampliar o monitoramento de produtos
Fórum Nacional de Governadores cobra celeridade da Anvisa na análise do pedido de uso emergencial de remédio da Pfizer contra Covid-19.
Segundo a agência, a avaliação do pedido da CPMH levou 16 dias
Jogo pelas eliminatórias da Copa foi interrompido após autoridades sanitárias invadirem gramado da Arena Corinthians no ano passado
Os registros indeferidos são das empresas LMG Lasers; Medlevensohn; e Okay Technology
Francisco Oliveira tem 45 anos e há sete atua na paróquia do distrito de Oliveira dos Campinhos
Exame que poderá ser usado por qualquer pessoa foi aprovado na última sexta-feira (28) pela Anvisa
Apesar de terem sido aprovados na última sexta-feira pela diretoria do órgão, os autotestes só poderão ser vendidos após serem registrados na Anvisa.
Segundo o gerente de Tecnologia em Produtos da Anvisa, a expectativa é que os primeiros pedidos de registro cheguem já na próxima segunda-feira (31).
Medida vale apenas para os chamados testes de antígenos e não se aplica aos teste RT-PCR
Em nota, a Anvisa informou que, “até o momento, não existe nenhum produto aprovado como autoteste, ou seja, para uso por usuários leigos”.
Imunização será em duas doses aplicadas em intervalo de 28 dias. Não poderá ser aplicada imunossuprimidos, que são pessoas com baixa imunidade.
Anvisa enviará ao governo "recados" sobre a falta de consistência da política pública enviada pelo Ministério da Saúde.
Os exames, que podem ser feitos em casa, permitem realizar o acompanhamento das condições da doença.
Segundo a agência, ainda há outro caso suspeito, que está em investigação laboratorial. Pacientes estão em um hospital público de Recife, em Pernambuco
Pasta deve concluir nesta semana solicitação para encaminhar à agência; Atualmente, exame que pode ser feito em casa não é permitido
Aprovação foi dada nesta sexta (7).