Eles prestaram informações falsas de que não teriam estado nos últimos 14 dias no Reino Unido.
Anvisa suspende uso de lotes da CoronaVac de fábrica não inspecionada
Os técnicos também revisaram e mantiveram a autorização de uso emergencial do imunizante para os adultos, que já tinha sido aprovado
A droga foi desenvolvida pela biofarmacêutica sul-coreana Celltrion e o pedido foi feito pela subsidiária dela no Brasil e recebeu autorização para sua utilização nos hospitais para pacientes com Covid-19 moderada ou leve
A decisão, segundo a Anvisa, foi tomada após a Bharat Biotech informar que a Precisa Medicamentos não possui mais autorização para representar a empresa indiana no Brasil
Na sexta, laboratório Bharat Biotech rescindiu acordo com empresa brasileira Precisa, e Anvisa suspendeu testes clínicos do imunizante no país
Anvisa recebe pedido de uso emergencial do medicamento Sotrovimabe contra Covid-19
O ginasta irlandês Rhys McClenaghan, fez uma publicação testando as camas feitas de papelão
Para Torres, ainda é difícil dizer qual vacina precisará de outra dose, mas ele acredita que terá
"Boa parte das condicionantes para liberação de exportação da vacina foram superadas", disse o gestor estadual
Anvisa recebe pedido de uso emergencial da vacina Covaxin
Houve o encerramento do processo, sem a continuidade da avaliação de mérito do pedido de autorização temporária de uso emergencial
Brasil aguarda a entrega do lote ainda nesta semana. Com a ampliação, doses poderão ser aplicadas até o começo de agosto
Os dois imunizantes já tiveram pedidos de liberação negados pela agência anteriormente.
Tomar remédio para dores e febre após vacinação pode levar a eventos graves, incluindo hepatite medicamentosa e morte
As agências reguladoras dos Estados Unidos e da Europa também estenderam o tempo de armazenamento do imunizante para um mês
Recomendação é fazer uso conforme as indicações contidas na bula
A solicitação foi formalizada pelo Ministério da Saúde. O imunizante é produzido pelo laboratório Bharat Biotech, na Índia
Audiência pública que discute decisão da Anvisa sobre Sputnik é cancelada.
Anvisa exige protocolo de estudos clínicos para autorizar testes da Butanvac em humanos
Astros continuam em carreiras de sucesso e alguns até voltaram para a Terra Média.
Os senadores ouvirão o depoimento do diretor-presidente da Anvisa, Antonio Barra Torres.
Congresso Nacional vai conversar com Anvisa para acelerar aprovação de vacinas, como a Sputinik V
O ex-ministro dá depoimento à CPI da Pandemia há mais de três horas
Os representantes da Rússia apontam que a reprovação 'nada tem a ver com o acesso do regulador à informação ou ciência"