Ozempic: Dayanne Bezerra alerta ter ficado “feia” após uso do medicamento

Dayane Bezerra, irmã de Deolane Bezerra, usou as redes sociais para comentar sua insatisfação com os efeitos do Ozempic - um medicamento voltado para diabetes, mas muito utilizado para emagrecimento rápido, principalmente de famosos. A socialite disse estar arrasada com o resultado do seu corpo após o uso do remédio. 

“Fui ao médico agora, que eu queria pôr silicone na bunda e passar o Renuvion (tratamento de flacidez de pele) porque emagreci muito. O médico disse que minha bunda atrofiou. Vocês acreditam numa coisa dessa? Ele já me conhece, conhecia meu corpo e me perguntou o que está acontecendo comigo", lamentou nos stories do seu perfil do Instagram.

A socialite dividiu suas lágrimas com os internautas e questionou: “Como uma pessoa quer emagrecer para ficar bonita e fica feia? Estou feia”. Horas depois, ela retornou ao consultório a pedido do médico para fazer uma remodelação de glúteo. 

Em entrevista a Quem, Dayanne já havia comentado que tomava o medicamento para emagrecer, orientada por um nutrólogo. “Ele é usado para outros tipos de tratamentos e eu falo para vocês: quem quiser emagrecer tem que procurar orientação médica, fazer tudo certinho, tal como estou fazendo, e não vão tomar nada sem ao menos vocês se precaverem”, comentou Dayanne em maio de 2023.

“BUNDA DE OZEMPIC”

De acordo com o periódico britânico Daily Mail, mulheres têm usado as redes sociais para relatar perda de massa na região dos glúteos, o que tem sido chamado por elas de "Ozempic butt", que em português significa "bunda de Ozempic". As pacientes teriam dito que chegam a sentir os ossos da região do traseiro.

Além disso, há um número crescente de mulheres dizendo que passaram a perder tufos de cabelo após o uso de Ozempic ou de medicamentos semelhantes. 

Nenhum dos sintomas é oficialmente reconhecido como efeito colateral do Ozempic ou até mesmo dos remédios parecidos, mas segundo a reportagem, a FDA (Food and Drug Administration), que seria equivalente à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) no Brasil, está investigando notificações feitas por mulheres de que o uso do medicamento teria levado à queda de cabelo. O órgão ainda não exige, porém, que isso seja mencionado no rótulo.