A data depende de a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberar o uso emergencial das vacinas Coronovac e Astrazeneca.
No dia 2 de janeiro, a Anvisa aprovou um pedido feito pela Fiocruz para importação das duas milhões de doses da vacina
A data é o penúltimo dia do prazo estabelecido pelo órgão para avaliação dos pedidos
Entre as recomendações, estabelecimentos devem limitar o número de pessoas para evitar aglomeração no balcão de atendimento ou nas áreas de pagamento.
Para alguns, fazer compras é praticamente um vício. Uma maneira de escapar disso é estabelecer uma meta de não comprar nada por 365 dias. Contamos como funciona o desafio anticonsumo.
"Ela passou a vida me tachando de inferior a ela", afirma Lumilla.
Segundo Dimas Covas, a expectativa do Butantan é que a distribuição da Coronavac comece entre 24h a 48h depois que a Anvisa liberar.
A previsão é de que a Anvisa se manifeste sobre o pedido em até 10 dias.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
A farmacêutica confirmou ainda que até sexta (8) entra com o pedido emergencial, que permite, em um prazo máximo de 10 dias, ter a autorização da Anvisa.
Imunizante está na fase três de testes na Índia e depende de aprovação da Anvisa para uso no Brasil.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
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Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Autorização poderá ser dada a imunizantes já aprovadas no exterior. Ministro também prorrogou autorização para governos manterem medidas de isolamento, quarentena e máscaras
A vacina ainda não tem autorização da Anvisa para uso e está na terceira fase de testes.
Legislação está vinculada à vigência de decreto de calamidade que termina no final do ano; MP que poderá estabelecer novo prazo só deve ser analisada pelo Senado a partir de fevereiro
O produto estaria sendo ofertado por cerca de R$ 50, com R$ 10 adicionais para aplicação
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
A CoronaVac está na terceira fase de testes e sua eficácia precisa ser comprovada antes da liberação pela Anvisa.
A decisão foi dada em uma ação da Ordem dos Advogados do Brasil (OAB).
Guitarrista tocou o solo da música "Volta Pra Mim", um entre tantos sucessos da banda.
A informação foi entregue ao STF pela Advocacia-Geral da União (AGU) em resposta a um pedido do ministro Ricardo Lewandowski
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