A Butantan-DV poderá ser utilizada na população brasileira de 12 a 59 anos
O imunizante está autorizado a ser aplicado no país na população acima de 18 anos.
De acordo com a agência, produto é indicado para crianças de quatro anos até adultos de 60 anos; eficácia é superior a 80%.
Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
A aprovação da Anvisa permite que a vacina seja usada no país e cabe ao Ministério da Saúde a decisão sobre o estabelecimento do calendário de vacinação
A dispensa temporária e excepcional se aplica somente ao Ministério da Saúde e terá validade de seis meses
Anvisa aprova registro definitivo da vacina da Janssen contra COVID-19 Imunizante e poderá ser utilizado em adultos a partir de 18 anos
Aprovação foi dada nesta sexta (7).
O prazo passa de quatro meses e meio para seis meses, sob condições de armazenamento de 2°C a 8°C
Anvisa aprovou o ensaio clínico de uma nova vacina chinesa
O Ministério da Saúde comprou 38 milhões de doses com entregas no 3º e no 4º semestre
Texto considera aval de 11 agências estrangeiras para avançar liberação; prazo pode subir se faltarem informações. Bolsonaro vetou trecho de outra MP que dava cinco dias para análise.
Presidente também retirou trecho que permitia estados e municípios a adotar medidas necessárias em caso de omissão do Ministério da Saúde
As duas vacinas que estão sendo aplicadas no Brasil são a de Oxford e a CoronaVac
A medida (MPV nº 1.003/2020) foi aprovada pelo Senado no dia 4 e também já passou pela Câmara.
Antônio Barra Torres criticou decisão do Senado que, na quinta-feira (4), aprovou a medida provisória que estabelece novo prazo para autorização de vacinas contra a Covid-19 que já tenham aval internacional.
Presidente voltou a questionar a eficácia dos imunizantes e que talvez o País terá de lidar com o vírus por mais alguns meses
Por unanimidade, os dois imunizantes são os primeiros autorizados no Brasil
Diretores avaliam a liberação para o uso emergencial das vacinas CoronaVac e AstraZeneca.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Inicialmente, a MP foi editada pelo Executivo para garantir a participação do Brasil na Covax Facility
A agência ainda não recebeu nenhum pedido de uso emergencial e nem pedido de registro de vacinas.