Garoto com condição genética rara vai desfilar na europa

Samuel Purificação tem piebaldismo, condição genética que afeta produção de melanina na pele. Morador do Nordeste de Amaralina, em Salvador, ele embarcará para Espanha e Inglaterra.

|
Siga-nos no Seguir MeioNews no Google News

Vencer os olhares de preconceito pode parecer coisa de gente grande, mas é algo que o pequeno Samuel Purificação, de 5 anos, já tira de letra. Ele tem piebaldismo, uma condição genética que afeta a produção de melanina na pele.

Menino negro da comunidade do Nordeste de Amaralina, em Salvador, Samuel tornou o fator que o faz único em uma oportunidade para mostrar seu talento como modelo em revistas e passarelas. Alegre e um pouco tímido, o pequeno tem feito sucesso com fotos nas redes sociais e em revistas internacionais, como a americana Lv Magazine Kids, e a inglesa Tangereene Magazine.

O baiano Samuel Purificação tem 5 anos e uma condição genética rara — Foto: Izabela Medina/Divulgação

Parecida com o vitiligo, o piebaldismo é uma condição rara e hereditária, que tem como característica principal uma mancha triangular na testa. Diferente do vitiligo, que é instável e pode aparecer em qualquer pessoa, por fatos que variam desde alimentação ao estresse, o piebaldismo está presente desde o nascimento.

O baiano Samuel Purificação tem 5 anos e uma condição genética rara — Foto: Izabela Medina/Divulgação

No caso de Samuel, ele herdou o piebaldismo da família materna. A mãe dele, Nivianei Purificação, que também apresenta a condição, conta que evita pensar nas dificuldades e que tenta passar essa forma de ver a vida para o pequeno.

"A negatividade existe, mas eu vi que eu era muito mais do que isso. Eu queria viver e ser feliz e foi isso que eu fiz, fui buscar minha felicidade. Independente da cor da minha pele, porque outras pessoas que não têm o piebaldismo, até mesmo por serem negras, sofrem racismo. Então eu tinha que viver. Estou aqui hoje com meu filho e minha família"

Nivianei conta que tenta incutir essa positividade no filho. "Eu sempre tento passar para ele o que eu vivi positivamente. O negativo vai acontecer sempre, em qualquer lugar. Tanto com Samuel, que tem o piebaldismo, quanto com outras crianças que tiverem qualquer outra deficiência. Eu sempre digo a ele que ele é especial e sempre vai ser especial".

Samuel começou a trabalhar depois que um tio dele, que mora no Canadá e trabalha em uma revista, fez uma matéria com uma prima deles, que também tem piebaldismo.

"Depois dessa matéria, viram fotos de Samuel e pediram a ele para fazer divulgação de um material sobre piebaldismo, e assim foi. A gente fez a divulgação, e daí estourou. A gente não sabia que ia ser tão repentino, graças a Deus está dando certo, e eu estou super feliz por isso. Ele curtiu muito, e ele disse que ele adora fazer pose, que quer fazer até o resto dos dias dele", conta Nivianei.

As fotos de Samuel ficaram tão boas, que o tio resolveu mostrar em uma agência de modelos.e os frutos já começaram a brotar: na próxima semana, Samuel viaja com a avó para a Europa.

A família, claro, está babando pela realização do menino.

"A gente está curtindo muito tudo isso. Já está tudo preparado para ele viajar, e a gente está na maior expectativa para ver, daí para frente, o que vai acontecer. Todo mundo no bairro já está sabendo, todo mundo aplaude e apoia Samuel com todo o fervor", disse a mãe.

Primeiro Samuel vai para São Paulo, e depois pega outro voo até Barcelona, na Espanha, onde vai para uma agência de modelos. Depois ele segue para Londres, na Inglaterra, onde vai desfilar na semana de moda infantil.

A avó Estelita Santos, companheira de viagem de Samuel nesta jornada, é só elogios para o neto. "Para mim, é um prazer estar acompanhando meu pequenininho. Ele é minha vida, meu tesouro. É tudo para mim", se derreteu.


Carregue mais
Veja Também
Tópicos
SEÇÕES