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Anvisa aprova Mounjaro na versão Multidose no Brasil; entenda a diferença

A versão multidose do produto à base de tirzepatida teve seu registro oficializado no Diário Oficial

Anvisa aprova Mounjaro na versão Multidose no Brasil | Foto: Reprodução
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Um novo formato do Mounjaro, medicamento indicado para o tratamento do diabetes tipo 2, recebeu aval da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa). O registro foi confirmado por meio de publicação no Diário Oficial da União nesta quarta-feira (18).

O que foi aprovado

De acordo com a Resolução-RE nº 1.041, da Gerência-Geral de Medicamentos da Anvisa, o registro foi concedido à farmacêutica Eli Lilly do Brasil para a medicação à base de tirzepatida. O aval contempla seis dosagens distintas, todas em solução injetável subcutânea (aplicada sob a pele). O registro possui validade de 24 meses.

Dosagens aprovadas:

  • 4,17 mg/mL

  • 8,33 mg/mL

  • 12,5 mg/mL

  • 16,7 mg/mL

  • 20,8 mg/mL

  • 25 mg/mL

Principais mudanças

A principal novidade está no formato de aplicação. A nova versão permite que uma única caneta seja utilizada em várias aplicações, tornando o uso mais prático. A tirzepatida atua em hormônios relacionados ao controle da glicose e do apetite. Segundo o Ministério da Saúde, o medicamento deve ser utilizado em conjunto com:

  • Dieta de baixa caloria

  • Aumento da atividade física

Ele é indicado para o controle crônico do peso, incluindo perda e manutenção, em condições específicas.

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