Nos Estados Unidos, a ida ao ginecologista ou a clínicas para realizar o exame de Papanicolau — que envolve a inserção de um tubo na região íntima — pode se tornar desnecessária. A FDA, agência reguladora de alimentos e medicamentos do país, aprovou um novo dispositivo que permite às mulheres coletarem a amostra em casa.
É a primeira vez que a FDA aprova uma alternativa caseira para esse tipo de exame. Com a liberação, anunciada nesta sexta-feira (16), a expectativa é aumentar o acesso e incentivar a realização do exame por mais mulheres nos Estados Unidos.
O exame de Papanicolau é essencial para detectar lesões no colo do útero que podem evoluir para câncer. Tradicionalmente feito em consultório, ele exige o uso de um espéculo para a coleta de células.
PROCEDIMENTO FEITO EM CASA
Com a nova tecnologia da Teal Health, aprovada pela FDA, o procedimento poderá ser feito em casa. O dispositivo, semelhante a um cotonete com esponja na ponta, permite a coleta simples e segura, com instruções no manual. O material é enviado pelo correio após consulta online. Em caso de alterações no resultado, a paciente será encaminhada para atendimento presencial.
O exame de Papanicolau é fundamental na prevenção do câncer de colo do útero. Nos EUA, cerca de 13 mil mulheres são diagnosticadas anualmente, com taxa de mortalidade de 30%. No Brasil, é o terceiro tipo de câncer mais comum entre mulheres, com estimativa de 17 mil casos por ano, segundo o Ministério da Saúde.