Associação Médica Brasileira passou a recomendar que remédios como a hidroxicloroquina e a ivermectina sejam 'banidos' do tratamento da Covid-19, por terem ineficácia comprovada contra a doença. Presidente avaliou que pacientes podem buscar segunda opinião se receberem receita dos medicamentos.
Farmacêutica Janssen enviou à Anvisa pedido de uso emergencial de vacina e doses devem chegar já em abril
O governador do Piauí, Wellington Dias (PT), assina o documento que sugere a adoção das mesmas regras do auxílio de 2020
Citada nas redes como lugar onde deu resultado o uso de medicamentos com eficácia não comprovada, cidade teve mais mortes e casos neste ano do que em 2020.
Alexandre Naime, médico de Botucatu (SP), ajudou a criar boletim divulgado pela AMB que condena o uso de remédios sem eficácia contra Covid-19. Segundo ele, alguns pacientes tiveram piora no quadro e precisaram ser hospitalizados depois de tomarem os medicamentos.
Além disso, a capital registra hoje uma alta demanda nas 16 Unidades Básicas de Saúde que atendem quadros de síndromes gripais.
O Butantan produz soros —principalmente para picadas de serpentes— há mais de 120 anos e é um laboratório de referência na produção desses compostos na América Latina.
Bloco se queixa da demora em receber doses do imunizante. Na quinta-feira, agência reguladora europeia afirmou que a vacina é 'segura' e 'eficaz' após análise de casos de coágulo.
A informação é do presidente da Associação Brasileira de Planos de Saúde (Abramge), Reinaldo Scheibe.
Os anticorpos de John Hollis são tão potentes que ele é imune inclusive às variantes recém-descobertas do Sars-Cov-2, o vírus que causa a covid-19.
Um ano após primeira morte no Brasil, coronavírus já matou mais que a Aids em toda história no país
Presidente da Sociedade Brasileira de Cardiologia, Marcelo Queiroga será o quarto ministro da Saúde desde o começo da pandemia de Covid. Ele já se vacinou contra o novo coronavírus.
Quadro de saúde de Silvio Fávero se agravou nesta madrugada e o deputado teve infecção generalizada.
O Remdesivir é um medicamento intravenoso que age impedindo a replicação viral.
A nova legislação prevê, ainda, o estabelecimento do prazo de sete dias para a Anvisa avaliar o pedido de autorização temporária de uso emergencial sempre que a vacina tiver sido aprovada por pelo menos uma autoridade sanitária estrangeira
Medida foi aprovada pelo Congresso e sancionada pelo presidente Jair Bolsonaro.
Alguns pacientes disseram ter tomado ivermectina de maneira preventiva ou quando apresentaram os primeiros sintomas, em casa.
Nesta sexta-feira (5), Instituto Butantan anunciou que submeteu à Anvisa pedido para fazer testes em humanos. Produto deverá ser usado em pessoas infectadas e amenizar a gravidade da doença.
Eliandre Boscato, de 43 anos, chegou a ser transferida, mas hospital não tinha vagas. Em uma publicação nas redes sociais, hospital onde profissional trabalhava lamentou morte.
Texto considera aval de 11 agências estrangeiras para avançar liberação; prazo pode subir se faltarem informações. Bolsonaro vetou trecho de outra MP que dava cinco dias para análise.
Enquanto o setor de vacinas para humanos depende da importação de 90% dos insumos, quase 100% das vacinas para gado sào produzidas inteiramente no Brasil
As duas vacinas que estão sendo aplicadas no Brasil são a de Oxford e a CoronaVac
As doses se somam às 46 milhões de doses já adquiridas pela pasta junto ao instituto, totalizando 100 milhões de doses da CoronaVac para o governo federal.
Autorização serve para duas versões da vacina: uma produzida pela AstraZeneca, na Coreia do Sul, e a outra pelo Instituto Serum, na Índia.
Tribunal de Contas da União também pediu informações sobre a quantidade do medicamento que vem sendo produzida pelo Exército nos últimos anos e sobre a doação do governo dos EUA.