O objetivo é frear a contaminação com a aplicação de pelo menos uma dose do imunizante
Mourão voltou ao trabalho nesta segunda após 12 dias em isolamento no Palácio do Jaburu para tratamento da doença.
Eficácia global aponta a capacidade da vacina de proteger em todos os casos.
Dados preliminares são da última fase de testes. No Brasil, eficácia foi de 78% para casos leves e de 100% contra mortes, casos graves e internações.
Hit gravado por MC Fioti foi lançado em março de 2017, mas voltou a bombar com a proximidade da vacina contra Covid-19.
7.114.011 pessoas se recuperaram da doença, com outras 729.356 em acompanhamento.
Segundo Dimas Covas, a expectativa do Butantan é que a distribuição da Coronavac comece entre 24h a 48h depois que a Anvisa liberar.
A previsão é de que a Anvisa se manifeste sobre o pedido em até 10 dias.
O Brasil registrou ontem 1.379 novos óbitos pela doença, maior marca desde 4 de agosto.
Agência Nacional de Vigilância Sanitária diz que já iniciou a triagem da documentação entregue.
A primeira morte pela doença no país aconteceu em fevereiro do ano passado
Segundo Pazuello, toda a produção do Butantan será incorporada ao Plano Nacional de Imunização, para distribuição em todo o país.
Além disso, o Imunizante evita 100% de casos moderados e graves da doença nos pacientes.
Governo de SP mantém previsão de vacinação contra Covid-19 para 25 de janeiro. Entretanto, liberação para uso ainda precisa de aprovação da Agência de Vigilância Sanitária.
Ministro da Saúde fez pronunciamento em rede nacional de televisão nesta quarta-feira (6)
O anúncio foi feito pelo secretário de Saúde, Jean Gorinchteyn
A farmacêutica confirmou ainda que até sexta (8) entra com o pedido emergencial, que permite, em um prazo máximo de 10 dias, ter a autorização da Anvisa.
Comunicado vem um dia depois de instituto responsável por produzir as 2 milhões de doses para o Brasil ter afirmado que governo indiano não permitiria exportação da vacina.
Imunizante está na fase três de testes na Índia e depende de aprovação da Anvisa para uso no Brasil.
Pedido foi feito pela Fiocruz. Importação é considerada excepcional porque o imunizante ainda não foi submetido à autorização de uso emergencial ou registro sanitário.
Os fabricantes de medicamentos esperam obter os registros necessários na Agência Nacional de Vigilância Sanitária.
Autorização poderá ser dada a imunizantes já aprovadas no exterior. Ministro também prorrogou autorização para governos manterem medidas de isolamento, quarentena e máscaras
Em coletiva, pasta traçou possíveis cenários de vacinação
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