Produto é utilizado para modelar cabelo e não possui autorização da agência
No total, o país já recebeu quase 4,5 milhões de doses da bivalente, mas, por enquanto, ainda não há previsão de quando elas começam a ser aplicadas
O motorista, um homem de 48 anos, foi autuado após ser encontrado em sua posse 18 unidades de Rebites
Dinheiro seria destinado, por exemplo, ao Serviço de Atendimento Móvel de Emergência e ao programa Farmácia Popular
Com eficácia de 89% contra hospitalização e morte de idosos e pessoas com baixa imunidade, o Paxlovid foi aprovado nos Estados Unidos no ano passado
Para outros públicos, como jovens sem comorbidades, faltam evidências sobre as vantagens que um novo reforço traria em evitar gravidades
No total, a Anvisa já aprovou 23 produtos de cannabis no país. Fármaco não poderá conter mais do que 0,2% de THC.
Goiânia, Teresina e Rio de Janeiro têm vacinação paralisada com o imunizante. Estoque do Butantan vence em meados de 2023.
Anvisa retomou a obrigatoriedade do uso da proteção facial nesses ambientes em meio à alta dos casos de Covid-19 nas últimas semanas
A maioria dos integrantes do órgão colegiado seguiu a recomendação de entidades médicas
Decisão foi unânime entre diretores da agência reguladora. Vacinas bivalentes poderão ser aplicadas como dose de reforço na população acima de 12 anos no Brasil.
As bivalentes são vacinas que possuem, além da cepa original, subvariantes da ômicron, que vêm causando aumento de casos de Covid
Musa teen no início dos anos 2000, participou de filmes como 'Olhos Famintos' e 'Pode Bater que ela É Francesa'
Ele age na redução da atividade da enzima 3LC, associada a replicação viral do Sars-CoV-2.
O objetivo, destacou a Anvisa, é ampliar o acesso a produtos que contribuem na implementação de resposta coordenada para reduzir a transmissão
A advogada, empresária e gestora pública está à frente da autarquia estadual desde 2015
Anticorpo droga conjugado é aprovado pela ANVISA para tratar câncer de mama triplo-negativo metastático
O fármaco é usado no tratamento de crianças com atrofia muscular espinhal
A agência alertou ainda que somente esses lotes apresentam riscos. Não há restrições de consumo para os demais produtos da Garoto.
Na ocasião, Néris Júnior também pediu ao Ministério da Saúde, a atualização da frota dos veículos do Samu
Uma das mudanças é que a tabela de informação nutricional passa a ter apenas letras pretas e fundo branco
Neste primeiro momento, devem entrar nos testes somente os moradores de Belo Horizonte
A decisão foi anunciada hoje (30) pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS)
A campanha chegou a ser prorrogada pelo Ministério da Saúde por causa da baixa adesão
O medicamento irá ser disponibilizado, neste primeiro momento, em farmácias e hospitais da rede privada